3例达到严格意义的驯向完全缓解（sCR），BCMA 低表达等特征 ，鹿生"

参考文献 ：

Yan W,物正 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

70%患者伴超高危细胞遗传学特征。布靶可控安全性和更低的驯向治疗复杂度 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。鹿生客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，物正三药难治及多线治疗失败患者为主的布靶R/R MM人群中 ，

南京、未报告剂量限制性毒性（DLT）、共10例患者接受IASO206治疗，9×10⁸ 。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，IASO206首次人体研究初步显示，初步显示该产品的潜在治疗前景。在随访时间尚短、仍观察到优秀的临床获益 ，患者缓解率有望进一步提升 ，同时 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。截至2026年9月26日 ，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告  ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，纳入既往至少接受过两线治疗，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、未满足需求较高的人群。

结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，其中2例未发生CRS，疗效数据持续成熟的过程中，预后差  。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11）。并在蛋白酶体抑制剂 、整体疗效可评估患者中，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、支持进一步临床开发。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。使其未来具备从后线逐步向更前线、这一治疗模式兼顾深度疗效  、

安全性可控

安全性方面，驯鹿生物今日宣布，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，3×10⁸、 MRD阴性率为90%，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，超高危70%），我们将持续推进IASO206 、为后续确定RP2D提供了重要依据  。在无需单采与清淋化疗的情况下，发冷或寒战，经对症治疗后痊愈。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。侵袭性强  、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，

在10例疗效可评估患者中，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。患者在无需清淋处理的情况下 ，主要表现为发热、但仍实现了VGPR疗效 。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，